Etudes précliniques : Etudes de perméabilité, de distribution, de métabolisme et d’excrétion.
Transporteurs membranaires (ABC, SLC) et enzymes du métabolisme médicamenteux (CYP, FMO, UGT..).
Modèles animaux dans le système ADME et modèles cellulaires humains.
Applications : aide à la sélection, prédictions qualitatives et principes de modélisation PBPK.
Etudes cliniques : de la Phase I à la Phase III
Prise en charge de terrains particuliers.
Interactions médicamenteuses.
Cas des génériques.
Pharmacocinétique des biothérapies.

Concevoir une stratégie fondée sur une base méthodologique et de bons outils adaptés.
Comprendre, choisir et appliquer les modèles pharmacocinétique les plus adaptés pour les études précliniques et cliniques dans le développement des produits pharmaceutiques, chimiques ou cosmétiques.