L’enseignement a pour objectif de familiariser les étudiants avec le contenu et l’organisation des données pharmacologiques et toxicologiques constitutives des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments, ainsi qu’avec les exigences règlementaires en vigueur pour l’établissement de ces dossiers.

Enseignants participants :
Nathalie NIEDERHOFFER
Carole RONZANI

Comprendre les grandes étapes et les stratégies de développement des médicaments d’un point de vue de la pharmacologie et de la toxicologie.
Connaître les méthodologies appliquées en pharmacologie et en toxicologie dans le cadre du développement des médicaments, et les exigences règlementaires s’y référant.
Etre capable de rechercher, synthétiser et présenter (exposé oral) des informations.