¿1. Synthèse macromoléculaire et procédés de polymérisation

• Généralités sur les polymères naturels et synthétiques. Aspects économiques.
• Classification des réactions de synthèse des composés macromoléculaires.
• Influence de la fonctionnalité des monomères sur la structure du polymère.
  • Polymérisation radicalaire (amorçage, propagation, transfert, terminaison).
  • Polymérisation anionique (cas spécifique des diènes (caoutchouc) polymérisation anionique à concentration élevée (appliquée au milieu industriel) polymérisation anionique de l'oxyde d'éthylène et dérivés (applications diverses (bio, tensio actifs...).
  • Polymérisation cationique (cas de l'isobutylène, éther vinylique, ouverture de cycle THF oxazoline).
  • Polymérisations stéréospécifiques (mono-oléfines et diènes).
  • Copolymérisations (radicalaires et ioniques / copolymères aléatoires, à blocs, greffés).
  • Polycondensations (linéaires et tridimensionelles).
• Techniques industrielles de préparations de polymères (masse, solution, suspension, émulsion)

2. Physico-chimie des Polymères

• Structure configurationelle (détermination de la stéréorégularité, tacticité, RMN, IR, RX)
• Structure conformationelle (Structures irrégulières, statistique des chaînes, cristallinité)
• Thermodynamique des solutions (énergie libre de mélange de Flory, point T, solutions infiniement diluées, fractionnement osmotique, diffusion de la lumière, chromatographie d’exclusion, viscosité)
• L’état condensé (Transitions et leurs significations physiques / Etat rigide, traction, résistance aux chocs / Etat liquide, polymère à l’état fondu / Etat caoutchoutique / Comportement viscoélastique, déformations unidimensionnelles, fluage).

3. Chimie peptidique
Des rappels sur les principales définitions de biochimie sur la liaison peptidi que, les acides aminés, peptides et les protéines seront effectués. Par la suite, les grands principes de la chimie de synthèse peptidique seront abordés, en détaillant les différents aspects du procédé de synthèse en phase solide (Fmoc/tBu), les résines polymères, les réactifs de couplages, les acides aminés protégés, la caractérisation des peptides.

4. Applications Industrielles / Systèmes formulés

• Matières à mouler et formulation, y compris la chimie de mise en œuvre : vulcanisation, réticulation, renforcement
  • Moulage par compression
  • Moulage par injection
  • Extrusion
  • Calandrage
  • Formage
  • Résines renforcées à la fibre de verre
  • Techniques de fabrication des fibres textiles
• Polymères biocompatibles et biomatériaux
  • Polymères
    • biocompatibles : synthétiques (PMMA, PTFE...) et naturels (polysaccharides, collagène...)
    • hydrolysables (PLLA, PLGA, PLGA) et hydrogels
• Application dans le domaine des biomatériaux et de l'ingénierie tissulaire
• Application dans le domaine de la vectorisation
• Biocompatiblité et Biofonctionnalisation des matériaux

5. Travaux Pratiques
Le cours de chimie peptidique est illustré par un TP portant sur la synthèse manuelle en phase solide d’un court peptide puis de sa caractérisation par chromatographie liquide haute pression en détection UV & ESI-MS.